新生儿疾病筛查的介绍？
提问时间:2017-07-07 06:13:37 1．什么是新生儿筛查用快速，敏感的实验方法对新生儿进行一些代谢性，内分泌性疾病的初步检查，争取在婴儿发病前能得到早期诊断，及时给予治疗，防止脑部，肝，肾的发育受到损害，是预防智力低下的有效措施．2．是否每一个刚出生的婴儿都要进行新生儿筛查鼓励每一个新生儿都进行．这项检查全世界都在开展，我国许多地区也开展了这项检查．询问医生你的孩子是否也接受了这项检查．3．检查的都是什么样的疾病这些都是先天性代谢性或内分泌疾病．婴儿体内如果缺乏新陈代谢所需要的酶，以致无法制造必要的物质，而有害物质却因新陈代谢的失常而残留在婴儿体内，因而造成婴儿的脑部损害．其共同特征是不及时治疗，常常会出现智力低下．4．据说这些先天性代谢性疾病是非常罕见的，为什么还鼓励每个新生儿都进行筛查因为一旦通过筛查发现这些疾病，患病的新生儿立即可接受治疗，使患儿不发病或病情明显减轻，智力不受到损害，可以与正常人一样生活，学习和工作，这是筛查最大的好处．如果不进行筛查，等到病情表现出来，脑发育已经受到损害．而脑损害是不可逆的，再治疗，为时已晚．经过成本—效益分析认为新生儿筛查是值得开展的检查．虽然是罕见的疾病，但哪个家庭遇到了，都是
问题分析：你好，根据你的描述相撞新生儿疾病的筛查，这种情况一般是挂儿保门诊。
意见建议：如果当地的医院没有开展儿保门诊科，可以选择儿科进行挂号。新生儿疾病筛查主要是筛查甲状腺功能检查。如果我的回答对你有帮助，请对我的回复进行评价。 祝小宝宝早日康复。
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指导意见：指导意见:你好,去妇产科,新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡.
以上是对“新生儿疾病筛查的介绍”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 足跟血主要查苯丙酮尿症（简称PKU）和甲状腺功能减低症（简称CH），这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。
指导意见：要看你做检查的医院了，一般是出生1周，脚底抽了点血，如果医院没有检查的仪器设备，则受血后要拿到其他地方去筛查，就要很长时间了 最长1月，医院有能力做筛查就1-2天了。一般费用50元左右。
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