唐氏筛查都是做哪些项目?

  唐氏筛查包括2个部分,1、妈妈的血液筛查,就是大家平时谈论的“唐氏筛查”,抽妈妈的血检查后,经过计算机计算出唐氏的风险。2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现:如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。。。。
  这里需要强调的是:上述唐氏筛查的2个部分还要分为2个阶段进行,唐筛越早越好,早孕期(11-13周)的筛查准确率比14-21周的筛查要准确很多,不会出现那么多的“高风险”,而一旦出现高风险就真的要一追到底。因为这种筛查是很准确的。早孕期的唐氏筛查包括:血液的PAPP-A,?HCG检查,早孕的颈后皮肤透明层厚度(NT)的测量,2种结果输入计算机后,计算出风险,这种方法是目前国际上通用的方法,它的血的检验结果和超声测量结果都必须严格按照国际标准指定的仪器和方法进行检验后经过严格的审查才能输入国际统一标准的软件计算唐氏风险,这样的风险计算是非常可靠的,我们医院使用这种方法进行唐氏筛查,1000例孕妇也只有12例高风险,而这12例孕妇中10例孩子是真的有问题的。
  孕中期唐筛同样
  您好,唐氏筛查是检查,是查有没有二十一三体综合症
  在怀孕11~14周,可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查,测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度,用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。
   还有一种血液检查,既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”),也可以单独做。血液检查会评估:
   • 人绒毛膜促性腺激素• 妊娠相关血浆蛋白
   在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中,这两项物质的水平都会出现异常。
   孕中期唐氏综合征筛查项目
   这要在怀孕15~20周之间进行的血液检查基础上进行,筛查是为了评估你血液中各种不同的指标,包括:
   • 人绒毛膜促性腺激素• 甲胎蛋白• 雌三醇• 抑制素
  如果你怀的是唐氏儿,你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高,而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。祝你健康
  您好,唐氏筛查是检查,是查有没有二十一三体综合症
  在怀孕11~14周,可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查,测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度,用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。
   还有一种血液检查,既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”),也可以单独做。血液检查会评估:
   • 人绒毛膜促性腺激素• 妊娠相关血浆蛋白
   在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中,这两项物质的水平都会出现异常。
   孕中期唐氏综合征筛查项目
   这要在怀孕15~20周之间进行的血液检查基础上进行,筛查是为了评估你血液中各种不同的指标,包括:
   • 人绒毛膜促性腺激素• 甲胎蛋白• 雌三醇• 抑制素
  如果你怀的是唐氏儿,你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高,而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。
  以上是对“唐氏筛查都是做哪些项目”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  问题分析:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
  意见建议:唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代 表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
  唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。
  以上是对“唐氏筛查都是做哪些项目”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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