马凡氏综合症看哪科从小手指、脚趾特别长?

我去年10月检查出来心脏三尖瓣关闭不全医生说是家族遗传但是我们家根本就没有有心脏病的人就是我妈妈有高血压而且我小的时候并没有心脏的毛病我的身高比我家人长的要高好多我的家人没有高于160的但是我现在的身高就是171.体重也很轻就是96斤我这四年只长身高体重不增长而且我是个女孩子我今年17岁了跟我同龄的孩子身体已经发育的很好了我的胸就是平的而且我从小就有膝盖疼的毛病只要激烈运动之后就会疼一晚上我做心电图的时候我是窦性心律过速我还有轻度的贫血我去医院检查的时候医生还说是发育的太快了我的眼睛从4年级之后就开始近视了现在差不多就是300多度了而且我的返手可以摸到肚脐医生这些症状是不是马凡氏综合征啊:如果是的话需要动手术吗需要吃药吗需要去医院检查吗
  病情分析: 治疗原则:1.向患者解释病情,增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,预防接种;2.避免太阳光或紫外线,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药;
  意见建议:3.避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物;4.内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗。系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。
  病情分析: 治疗原则:1.向患者解释病情,增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,预防接种;2.避免太阳光或紫外线,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药;3.避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物;4.内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗
  意见建议:系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。
  病情分析: 您好!马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。眼睛的病变主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。注意去医院鉴别诊断。
  以上是对“马凡氏综合症看哪科从小手指、脚趾特别长”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  此为为一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称身高明显超出常人伴有心血管系统异常特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤该病同时可能影响其他器官包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等
  目前尚无特效治疗有人主张应用男性激素及维生素对胶原的形成和生长可能有利对先天性心血管蹭宜早期手术修复对心功能不全、心律失常者宜内科治疗
  你好,所述情况应该为甲沟炎等常见的外科感染,对于这种情况除了应用敏感的抗生素治疗,如阿奇霉素、复方新诺明、左氧氟沙星、无青霉素过敏史者可以选择头孢拉定胶囊、头孢克肟等,局部还应该以高锰酸钾温水浸泡,碘伏消毒,外用百多邦或鱼石脂软膏,局部没有明显化脓可以针刺放血,有脓液形成或保守治疗无效,则要考虑及时手术治疗。 祝早日康复。
  以上是对“马凡氏综合症看哪科从小手指、脚趾特别长”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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