视网膜色素变性能治好吗?哪能治?大概需要多少钱??

我有个朋友患视网膜色素变性,年龄36,父母均无此病,家族里也没人有该病,外公外婆的祖父是亲兄弟(但他们不同姓),他从小会说话开始左眼就几乎没有视力了,大学毕业参加工作后右眼开始恶化,进程很快,28岁左右只剩下光感了,他有个姐姐生下来鼻子有点畸形,母亲有轻度精神疾病,他经医院诊断是遗传,原发性的,但不知该种情况属于哪种遗传?他和一个正常女孩生的孩子患该病的几率是多少?女孩患病几率大还是男孩大?事关重大,拜托了,谢谢!
  视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。视网膜色素变性还是比较严重的,及时的治疗是必不可少的,最好的治疗方法是中医治疗,视神逍遥疗法是最好的选择视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,对于视网膜色素变性的治疗,目前最好的治疗方法为中医治疗,可以选用视神逍遥疗法,调理脏腑、滋肾清肝益脾、养血凉血止血、滋阴清热、化障祛瘀、消肿散结。视网膜色素变性还是比较严重的,及时的治疗是必不可少的,最好的治疗方法是中医治疗,视神逍遥疗法是最好的选择,糖尿病眼病是因为末梢循环障碍导致的眼底病变引起的,在选择疗法时要慎重。电子针灸治疗仪通过超低频电子针灸刺激双鱼际穴周围的重要穴位,同步感应到五脏六腑,通过扩张毛细血管和经络整体调节体内两大环节,达到循环改善,疏通经络的效果,从而改善末梢微循环障碍,清除血液中的垃圾,能从根本上改善病情,达到治疗疾病的目的。
  眼底黄斑病变看东西变形的病因很多,一般是视网膜下的渗出积液引起黄斑水肿,出血。血管的破溢出血,血管的渗漏出血。外伤,炎症,肿瘤,组织坏死,血压升高或降低,使组织血管壁损伤出血。血管壁内皮细胞细胞超微孔扩大的止血机制障碍,新生血管cnv引起渗漏出血。出血分类;外伤出血,血管破裂出血。本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。
  视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难。如果任其发展会有失明的危险,所以一定要及时治疗。就目前的临床效果来看,采用中医效果比较显著,但一定要到正规的眼科医院治疗才行!祝你早日康复。
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  先天性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。
  这个是遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。
  生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性,氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸,在视网膜中含量很高,有可能是一种神经介质因子,起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。
  病情分析: 视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,最终可导致视力下降,也是世界范围内常见的致盲性眼病。
  意见建议:中医将视网膜色素变性称之为夜盲症、高风内障、高风雀目症。中医古籍记载中医治疗夜盲症,早期易治,后期难治。我们认为,只要通过中医辨证论治,特色中药能控制夜盲症病情之恶化和改善,甚至治愈。
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