染色体9号倒位对胎儿有什么影响？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好，我做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,也做了四维彩超，都正常，没发现胎儿畸形。我和我老公做染色体检查的结果都没什么异常，现在怀孕6个月了，请问这个孩子能要吗?想得到怎样的帮助：您好，我做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,我和我老公做染色体检查的的结果都没什么异常，现在怀孕6个月了
1、偶尔一次的化验结果仅能参考不可拘泥请再到几家正规大医院确诊一下再议治疗为佳；2、遗传病至今基本上都还是不治之症因此为了提高人口质量达到优生目的最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断根据弃劣留良的原则保存正常胎儿而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断神经管缺损胎儿仅是现有多种产前诊断方法中的一种此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法下面将主要的作些介绍 以染色体分析技术产前诊断胎儿染色体病以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水将其中的细胞经过培养后进行染色体分析这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)而且采得的标本不必经过细胞培养可以直接进行染色体分析当天就可以得到检查报告一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的 不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种进行产前生物化学诊断所用的标本过去也多采用经过培养的羊水细胞近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势 伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线
1、偶尔一次的化验结果，仅能参考，不可拘泥！请再到几家正规大医院确诊一下，再议治疗为佳；
2、遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。
以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，
2、遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。
以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，
遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。
以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。
伴有骨骼异常的
以上是对“染色体9号倒位对胎儿有什么影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。
伴有骨骼异常的
以上是对“染色体9号倒位对胎儿有什么影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您好：染色体检查的临床适应症
一、生殖功能障碍者
在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。
二、第二性征异常者
常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得染色体结构图生育能力。
一、生殖功能障碍者
在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。
二、第二性征异常者
常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得染色体结构图生育能力。
病情分析： 你好！第三代试管的应用范围有限，9号染色体臂间倒位目前不在这个应用范围内。9号染色体臂间倒位对本人来说没什么大影响，但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。一般如果怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，他（她）可能完全正常，也可能遗传父亲的臂间倒位。每个人的染色体核型是终生不变的，所以早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的。虽然染色体核型是终生不变的，但是通过改善生活方式、合理饮食习惯、避免有毒有害环境，对于提高精卵质量还是有帮助的，间接的可以降低一部分早期流产率和胚胎停育的几率。
意见建议：建议可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水2000-3000ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量戒烟酒，避免有毒有害环境等等。
以上是对“染色体9号倒位对胎儿有什么影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：建议可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水2000-3000ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量戒烟酒，避免有毒有害环境等等。
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