地中海贫血小孩引起发生溶血的原因有哪?

请专家医生能帮帮我.是不是患有地中海贫血的人,就很难要小孩.即便是要也是多数夭折的,真有这样的说话吗?地贫血伴随我三十年了属于a中度.2000年做了脾切手续.不幸的是07年又患上了脑垂体微腺瘤.因为个人身体的原因.一直没找到对象.而现在看到身边的朋友都结婚生子了,自已真的很想能像正常人一样生活着.有自已的家庭.孩子.
  产前检查
  若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。
  1.你有可能有相关遗传基因(也可能没有,如果你爷爷奶奶没有得的话,带因概率3/8,只要你母亲家族没有相关病史,带因概率不超过1/2),不过患病几率不是很大,只要你母亲家族没有相关病史,基本上不会得。
  2.地中海型贫血属于基因遗传病,确实是无法根治,不过多数是带因者和轻型,你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄,是不会不知道自己得没得病的。
  3.轻型患者一般没有明显症状,只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低,不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
  4.对于地中海型贫血,需要注意的是产前检查
  若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。
  病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
  意见建议:输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺( deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。另外注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
  地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。一个地中海贫血症的基因携带者(病不发作)同一个正常人结婚,则子女都正常;夫妇双方若同为轻型地贫患者(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子女的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为地贫携带者(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。 如果一方是轻型的地贫一般没有影响,因为后代一半是携带者,一半是正常胎儿,携带者是不发病的。如果是重型的在孕前必须作详细的检查。
  以上是对“地中海贫血小孩引起发生溶血的原因有哪”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  指导意见:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,会提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已,重症的患者出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。轻症患者可以不用特殊治疗,重症患者需要输血和去铁治疗,根治必须行骨髓移植。
  问题分析:造成贫血的原因有多种:缺铁,出血,溶血,造血功能障碍等.一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能.避免过度劳累,保证睡眠时间.根据不同类的贫血积极用药纠正贫血。
  意见建议:饮食中应注意高蛋白、维生素B族和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品,也有益于补养生血。
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