得了蕈样肉芽肿怎么治疗比较好?

我到医院做了病检和免疫组化病理描述表皮灶性角化不全棘层增生肥厚表皮突伸长增宽表皮内可见散在分布的淋巴样细胞另见Pautrier样微脓疡样结构CD3CD4CD5CDla阳性CD2CD8CD68Ki67部分阳性CD7散在阳性CD20阴性病理诊断是符合蕈样肉芽肿我想知道这个病传染吗能治好吗需要好多钱
  蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病、现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤.多发生于青壮年、但亦有10余岁或60余岁发病、男性多于女性.有三种类型、其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤、也可直接发生肿瘤、称突发性蕈样肉芽肿、发展较快、预后较差.约10%的病例可发生红皮病、称为红皮病型蕈样肉芽肿.本采持续数月至数年、平均为4-10年斑块期由红斑期进展而来、或在正常皮肤上发生、呈不规则形、界限清楚略高起的斑块、颜色为暗红至紫色、便度不等.可自行消退、亦可融合形成大的斑块、边缘呈环状、弓形或匐行性、颜面受累时褶皱加深形成狮面.
  治疗原则 1.红斑期及早期斑块主要选择局部化疗(氮芥酒精溶液)和光化学疗法;2.局部化疗和光化学疗法无效时、采用电子束照射治疗加全身化疗;3.斑块期或肿瘤期、局部放射治疗或电子束照射、或全身用药.
   用药原则 1.早期和斑块期:首选氮芥、作局部化疗或光化学疗法;2.局部化疗、光化学治疗电子束照射失败、可加用氨甲喋呤或COP方案全身化疗;3.13-顺维甲酸、维胺脂和银屑灵可作为各期的辅助治疗;4.应用氨甲喋呤时可酌加甲山四氢叶酸钙解救或预防前者中毒.生
  经典型蕈样肉芽肿临床上表现为三期皮损、即红斑期、斑块期和肿瘤期、但三期可部分重叠、因而临床上可同时见到三期皮损蕈样肉芽肿临床进展缓慢、往往历经数年甚至数十年早期表现为非特异性的湿疹样或银屑病样皮损、在确诊之前往往需要经历多次皮肤活检皮损从开始发生到确诊的平均时间为4-6年
  1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物、如氮芥、或光疗、如PUVA或窄波UVB;
   2.局部化疗和光化学疗法无效时、采用电子束照射治疗加全身化疗 以上是对蕈样肉芽肿能治疗好么好长时间了5年这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
  病情分析:你哈,是皮肤T细胞淋巴瘤的一种。是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型,占所有皮肤淋巴瘤的54%。其特征是经过斑片期、斑块期最后发展为肿瘤期,或是其他具有相似临床经过的临床病理变异型。指导意见:你好,蕈样肉芽肿的治疗需要根据病情分期、患者年龄和全身情况而定。早期蕈样肉芽肿主张采用皮肤局部治疗。1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物,如氮芥,或光疗,如PUVA或窄波UVB;2.局部化疗和光化学疗法无效时,采用电子束照射治疗加全身化疗;3.肿瘤期患者可加用氨甲喋呤或CHOP方案全身化疗;4.口服维甲酸类药物可作为各期的辅助治疗;所以,你的病情是可以治疗的。
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  不知道患者目前属于几期
  不知目前红斑占全身皮肤面积的多少、淋巴结病理结果如何血常规正常不有没有其他地方比如肝脏、脾脏的转移治疗的方法和分期有关、其预后也与分期有关.不过出现出现淋巴结转移至少2期了.如果皮肤病变比较广泛、估计治愈 的可能性比较小、容易出现感染等并发症、难以治疗.如果是初次治疗、可以考虑皮肤病变应用局部化疗或全身电子线照射、并辅以全身治疗如干扰素或者甲氨蝶呤.生活护理:起病时间较长、主要要看病情的分期以及皮肤病变的范围、如果分期晚或者皮肤病变范围较大、那么预后差、可能因全身严重感染而出现致命性后果.至于还能活多久、个体差异大、不好推断.
  蕈样肉芽肿、属于皮肤T细胞淋巴瘤的一种是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型其特征是经过斑片期、斑块期最后发展为肿瘤期、或是其他具有相似临床经过的临床病理变异型
  早期蕈样肉芽肿主张采用皮肤局部治疗、系统性化疗仅用于进展期伴有淋巴结或内脏受累的蕈样肉芽肿患者1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物、如氮芥、或光疗、如PUVA或窄波UVB;2.肿瘤期患者可加用氨甲喋呤或CHOP方案全身化疗;3口服维甲酸类药物可作为各期的辅助治疗;还有组蛋白乙酰化酶抑制剂Vorinostat、IL-2受体靶向的细胞毒融合蛋白等此病早期治疗存活率较高、到晚期存活率明显降低
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