一年前妻子怀孕检查染色体47xxx？

　　三体综合征核型为47，XXX的X三体患者,表型女性，具有三条X染色体，被称之为“超雌”，是一种女性常见的染色体异常。其发病率在新生女婴中约为1/1000，在女性精神病患者或智能缺陷者收容机构中约占4/1000。通常,少数X三体综合征患者具有原发闭经或继发闭经,有的具有月经减少或过早绝经等现象。有的患者乳房发育不良,无腋毛无阴毛，外阴呈幼女型，卵巢功能异常。约有2/3病人智力稍低，并有精神障碍。多数X三体综合征个体表型正常，其性功能和生育能力等都正常。X三体综合征的核型除典型的X三体外，可见嵌合体如46，XX/47，XXX，其临床症状一般较轻。此外，有些患者具有多条X染色体，如48，XXXX，49，XXXXX等，一般来说X染色体越多，智力发育越差，性征受影响越大,发育畸形越严重，患者的面容类似先天愚型患者。早期采用雌激素治疗，可改善机体的性征。46xx/47xxx（3/50）说明是嵌合型，一般症状较轻或无表现，如生育后代有50%概率遗传，但临床上很少见，可能是因为24，XX的卵细胞不易受精的缘故

　　染色体异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。
　　　2、生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度。做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生活习惯。
　　　3、合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，

　　这是最常见的染色体病，其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时２１号染色体发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的２１号染色体．不知是那一型，如是嵌合体型，根据异常细胞比例不同，临床症状轻重不同．
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　　像你这种情况主要害怕染色体的问题，抓紧时间在产科建立档案后，跟产科医生说清楚你的情况，到该查的时候查小孩的染色体就可以了

　　这情况还是对正常怀孕影响大，建议必要时选择试管的情况避免染色体异常导致流产的情况较好的，注意休息，加强营养的
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　　你好，这个情况考虑是染色体异常，考虑是容易导致先兆流产或者畸形，是不能正常受孕

　　你好检查结果要考虑染色体异常啊，目前是没有很好的方法治疗的
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