嗜血细胞综合症能治好吗-百度？
嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocytic
lymphohistioicytosissyndromeHPLS)，属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.
家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基因缺陷所致，通常2岁以下者考虑FHLH.
继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染，如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒、流感病毒、人类细小病毒B19，目前认识到本病也可由肠道革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌、布氏杆菌、真菌及杜氏利什曼原虫等所.肿瘤相关性继发于患血液系统或非血液系统恶性疾病的病人，由于恶性疾病本身及化疗、放疗所致免疫抑制状态引起对感染易感增高所致.另外系统性红斑狼疮及先天免疫缺陷患儿也可并发此病.
HPS最显著的病理特征是良性组织细胞增加并伴嗜血现象，多见于淋巴结的淋巴窦和髓索、肝窦、门静
病情分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.意见建议：目前治疗主要为（1）丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，（2）抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，（3）为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，（4）化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法（足叶乙甙+糖皮质激素+cytA）+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.
病情分析： 嗜血细胞综合症是由于体内吞噬细胞过度活跃，不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果的一种疾病。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。
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病情分析： 你好，根据你提供的信息，嗜血细胞综合征根据良恶性来区分是否严重，一般恶性的容易导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。小孩子发作，一般是因为感染所致。治疗好原发疾病后即可治愈。建议患者积极治疗原发疾病。意见建议：你好，我的意见是，嗜血细胞综合征根据良恶性来区分是否严重，一般恶性的容易导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。小孩子发作，一般是因为感染所致。治疗好原发疾病后即可治愈。建议患者积极治疗原发疾病。
问题分析：你好，嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的。 1、嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的，从你的小孩情况，明确是因为EB病毒感染引起的继发性的嗜血细胞综合症。 2、治疗上面：1）要治疗原发病，EBV感染，现在比较规范的是使用阿昔洛韦 2）同时针对嗜血意见建议：建议：细胞综合症进行治疗，进行化疗 3）对各重要器官进行保护，包括改善肾脏功能、肝功能等等；4）保持体内的平衡 3、还要应用一些增强免疫的药物，如静脉丙种球蛋白
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