男性G6PD缺乏症会遗传吗
G6PD是遗传性溶血性疾病,是由于红细胞酶的缺乏引起的,是X染色体伴性遗传的。
1、G6PD是遗传性溶血性疾病,是由于红细胞酶的缺乏引起的,是X染色体伴性遗传的,所以宝宝是否有这疾病,取决于父母的情况;
2、由于男性G6PD缺乏症,也就是说明父亲是G6PD的纯合子,X染色体是有携带这个遗传基因的;那么,只要宝宝母亲正常,而且生的是男孩的话,宝宝是正常的;而如果是生女孩的话,宝宝也是携带者,但是,通常不发病,因为只有一条来自父亲的X染色体异常,而另外一条来自母亲的X染色体正常,所以,是杂合子,不发病或者发病程度轻。
最新热门问答
呼吸内科 消化内科 神经内科 内分泌科 心血管内科 肾内科 风湿免疫 骨科 心胸外科 手外科 泌尿外科 烧伤科 脑外科 乳腺外科 肛肠外科 普外科 外伤科 胃肠外科 器官移植 心血管外科 妇科 产科 避孕流产 不孕不育 小儿内科 小儿外科 新生儿 小儿急救 眼科 口腔 耳鼻喉 肝病科 寄生虫 中医科 精神心理 药品 症状咨询 肿瘤科